GESTRELAN Бразилія - португальська - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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biolab sanus farmacÊutica ltda - levonorgestrel micronizado, etinilestradiol - anticoncepcionais

LOFERT Бразилія - португальська - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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cifarma cientÍfica farmacÊutica ltda - levonorgestrel, etinilestradiol - anticoncepcionais

NORDETTE Бразилія - португальська - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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pfizer brasil ltda - levonorgestrel micronizado, etinilestradiol - anticoncepcionais

KOATE DVI Бразилія - португальська - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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grifols brasil ltda - fator viii de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

LINOFEME Бразилія - португальська - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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cifarma cientÍfica farmacÊutica ltda - levonorgestrel, etinilestradiol - anticoncepcionais

Tisseellyo Associação Pó e solvente para cola para tecidos Португалія - португальська - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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baxter médico-farmacêutica, lda. - factores de coagulação do sangue - pó e solvente para cola para tecidos - associação - factor xiii (factor estabilizante da fibrina) factor xiii (factor estabilizante da fibrina) ; fibrinogénio humano fibrinogénio humano ; cloreto de cálcio 40 µmol/ml ; aprotinina aprotinina ; trombina humana 500 u.i. - combinationsv03ak - tissue adhesives - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Tisseellyo Associação Pó e solvente para cola para tecidos Португалія - португальська - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Tisseellyo Associação Pó e solvente para cola para tecidos Португалія - португальська - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Adynovi Європейський Союз - португальська - EMA (European Medicines Agency)

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baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia a (deficiência congênita de factor viii).